Malattia di Huntington
Sicurezza ed efficacia della Valbenazina per il trattamento della corea associata alla malattia di Huntington: studio KINECT-HD
La Valbenazina ( Ingrezza ) è un inibitore altamente selettivo del trasportatore vescicolare delle monoamine di tipo 2 ( VMAT2...
Ingrezza a base di Valbenazina capsule per il trattamento della corea associata alla malattia di Huntington. Approvazione da parte della FDA
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato le capsule di Ingrezza ( Valbenazina ) per il...
Sicurezza ed efficacia della Pridopidina nei pazienti con malattia di Huntington: studio PRIDE-HD
Studi precedenti hanno dimostrato che la Pridopidina può ridurre la compromissione motoria nei pazienti con malattia di Huntington. Lo scopo...
Espressione della proteina huntingtina nei pazienti con malattia di Huntington
La malattia di Huntington è una malattia neurodegenerativa autosomica dominante causata dall’espansione ripetuta della tripletta CAG nella proteina huntingtina (...
Coenzima Q10 inefficace nella malattia di Huntington
È stata studiata l'ipotesi secondo cui il trattamento cronico della malattia di Huntington in fase iniziale con il coenzima Q10...
Malattia di Huntington: comuni firme di malattia dall’analisi di espressione genica nel sangue e nel cervello
La malattia di Huntington ( HD ) è una malattia devastante del cervello senza alcun trattamento o cura efficaci disponibili....
Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di PBT2 nella malattia di Huntington
PBT2 è un composto che attenua il legame proteina-metallo e che potrebbe ridurre l'aggregazione metallo-indotta nella malattia di Huntigton mutata...
Trieptanoina migliora il metabolismo energetico del cervello nei pazienti con malattia di Huntington
Sulla base di un lavoro precedente nella malattia di Huntington, che aveva mostrato un miglioramento del metabolismo energetico nel muscolo...
Malattia di Huntington: miglioramento della capacità predittiva della diagnosi motoria
È ben noto nella malattia di Huntington che l'espansione citosina-adenina-guanina e l’età all'inizio dello studio sono predittivi dei tempi della...
La Creatina è sicura ed efficace nel ritardare la progressione della malattia di Huntington
La prima sperimentazione clinica di un farmaco destinato a ritardare la comparsa dei sintomi della malattia di Huntington ha rivelato...
Studio PRECREST: Creatina nei soggetti a rischio di malattia di Huntington
Sono state valutate la sicurezza e la tollerabilità della Creatina ad alte dosi, la possibilità di iscrivere soggetti premanifesti e...
Sicurezza e tollerabilità a un anno della Pridopidina nei pazienti con malattia di Huntington
È stato valutato il profilo di sicurezza a 1 anno dello stabilizzatore dopaminergico Pridopidina ( Huntexil ) nei pazienti con...
Predittori di progressione fenotipica e insorgenza della patologia nella malattia di Huntington premanifesta e in fase iniziale
Lo studio TRACK-HD è uno studio internazionale, prospettico e osservazionale sulla malattia di Huntington ( HD ), che ha esaminato...
8OHdG non è un biomarker per lo stato di malattia o la progressione della malattia di Huntington
Sono stati valutati i livelli plasmatici di 8-idrossi-deossi-guanosina ( 8OHdG ) come potenziale biomarcatore di malattia di Huntington ( HD...
Malattia di Huntington: Latrepirdina non ha raggiunto gli endpoint primari di efficacia
Sono stati presentati i risultati preliminari di un ampio studio clinico multicentrico, randomizzato, controllato versus placebo, HORIZON, con il farmaco...
Pridopidina per il trattamento della funzione motoria nei pazienti con malattia di Huntington
La malattia di Huntington è un disturbo neurodegenerativo progressivo, caratterizzato da deficit motori, cognitivi e comportamentali.Pridopidina appartiene a una nuova...
Pridopidina appare ben tollerata nei pazienti con malattia di Huntington
Un nuovo farmaco, Pridopidina, che stabilizza la via di segnalazione della dopamina in aree del cervello che controllano il movimento...
Cambiamenti biologici e clinici nella malattia di Huntington pre-manifesta e in stadio precoce
TRACK-HD è uno studio osservazionale prospettico sulla malattia di Huntington che ha esaminato la progressione della malattia in individui pre-manifesti,...
Cambiamenti biologici e clinici nella malattia di Huntington pre-manifesta e in stadio precoce
TRACK-HD è uno studio osservazionale prospettico sulla malattia di Huntington che ha esaminato la progressione della malattia in individui pre-manifesti...
Malattia di Huntington, caratteristiche
La malattia di Huntington è un raro disordine neurodegenerativo del sistema nervoso centrale, caratterizzato da movimenti coreici indesiderati, disturbi comportamentali...
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